Medicina personalitzada de precisió per abordar casos no resolts de càncer hereditari

El projecte IMPaCT_VUSCan, liderat per Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), treballa en la millora de les proves genètiques per al diagnòstic de càncer hereditari a través de la recerca biomèdica. Concretament, es concentra en la identificació i classificació definitiva de variants de significat desconegut (VUS). El projecte implementa una estratègia integral de genòmica funcional que ha de permetre trobar una aplicabilitat clínica a aquestes VUS, de manera que ajudi a resoldre un major nombre de casos amb possible predisposició al càncer. Per aconseguir-ho, l’equip científic utilitzarà la intel·ligència artificial i les tècniques multiòmiques. Alhora, IMPaCT_VUSCan proporcionarà un protocol validat de caracterització genètica del càncer hereditari per facilitar la presa de decisions clíniques a tot l’estat gràcies a la participació d’altres centres en el projecte, entre els quals l’Institut de Recerca de l’Hospital de Sant Pau de Barcleona (IIB) i l’IDISBA de Palma.

El projecte rep finançament del Pla de Recuperació, Transformació i Resiliència i s'emmarca en el PERTE per a la Salut d’Avantguarda i el Component 17 “Reforma institucional i enfortiment de les capacitats del sistema nacional de ciència, tecnologia i innovació” i Inversió 6 “Salut”.